Болезнь кошачьих царапин (фелиноз, доброкачественный лимфоретикулёз)

Когда травматолог-ортопед выявляет остеохондроз, в истории болезни выставляется код мкб 10 м42. Это международная классификация, принятая во всем мире для удобства назначения терапии. Когда ставится окончательный диагноз, лечение остеохондроза проводится по общепринятой схеме, которая будет эффективна на данной стадии патологии.

Код Абсцесс кожи, фурункул и карбункул в международная классификация болезней МКБ-

  • L00-L99 Болезни кожи и подкожной клетчатки
  • .

    • L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
    • .

      • L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
        • Абсцесс мягких тканей
        • Фурункул и фурункулёз
        • Карбункул
        • L02.0 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул лица
        • L02.1 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул шеи
        • L02.2 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул туловища
        • L02.3 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул ягодицы
        • L02.4 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул конечности
        • L02.8 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул других локализаций
        • L02.9 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул неуточненной локализации
          • Карбункул
          • Абсцесс

Диагноз F Синдром деперсонализации-дереализации

Редкое расстройство, при котором пациент непроизвольно жалуется на то, что его умственная деятельность, тело и окружающее качественно изменены так, что представляются нереальными, удаленными или автоматизированными. Среди различных проявлений этого синдрома самое частое — это потеря эмоций и ощущение холодности или отстраненности от своих мыслей, от своего тела или реального мира. Несмотря на драматический характер переживаний, пациент осознает нереальность этих изменений. Сознание сохраняется, и не утрачивается способность выражать эмоции. Синдром деперсонализации-дереализации может быть составной частью диагностируемой шизофрении, депрессивного, фобического или обессивно-компульсивного расстройства. В этом случае диагноз ставится по основному расстройству.

Эпидемиология фелиноза

Источник возбудителя для человека — кошки, чаще котята. Кошки легко заражаются B. henselae посредством укусов блохами Cfenocephalides felis. В организме кошки B. henselae сохраняется более года, не вызывая нарушений здоровья, входит в состав нормальной микрофлоры кошачьей полости рта. У кошек возможна бессимптомная бактериемия длительностью до 17 мес (срок наблюдения), которая прекращается после курса антибиотикотерапии. Заражение человека происходит во время тесного контакта с кошкой (укус, царапание, лизание) при повреждении кожи или конъюнктивы глаза.

Блохи могут нападать и на человека, осуществляя трансмиссивную передачу болезни. Приблизительно у 90% заболевших в анамнезе есть указания на контакт с кошками, также описаны контакты с белками, собаками, козами, уколы клешнями крабов, колючей проволокой. Восприимчивость низкая.

Обычно заболевают дети и лица моложе 20 лет, чаще осенью и зимой. Иногда возникают семейные вспышки. Больные не представляют опасности для окружающих. После перенесённого заболевания развивается стойкий иммунитет, но описаны рецидивы болезни у взрослых.

Характеристика узловатой эритемы по МКБ-10

Узловатая эритема – это кожное заболевание, при котором поражается и воспаляется подкожная жировая ткань, сопровождающееся сыпью. В 30 % случаев причину выяснить невозможно, что является основанием считать его самостоятельным заболеванием.

Код заболевания

Согласно проведенной Международной классификации болезней (МКБ) 10-го пересмотра заболевание узловатая эритема получило свой уникальный код – L52. Среди множества кожных патологий оно представлено подклассом в группе с кодом L50-54 («Крапивница и эритема»).

Симптоматика узловатой эритемы

Существует две формы такой кожной патологии: хроническая и острая. В обоих случаях присутствуют симптомы: общая слабость, мышечные и суставные боли.

Основные симптомы острой узловатой эритемы

Острой болеют чаще девочки в детском и подростковом возрасте, а мужская половина заболевает реже. Прогрессирования болезни чаще происходит весной или осенью.

Признаки заболевания:

  1. Появление обильной сыпи, покраснение, преимущественно в области голеней, реже в области бедер.
  2. Воспаление и уплотненность узлов, увеличение их до больших размеров.
  3. Боли в мышцах.
  4. Повышенная температура (до 39⁰С) и головная боль.
  5. Узлы без четких границ, не изъязвляются, меняют цветовую окраску «цветение синяка».
  6. Спустя 4 недели происходит разрешение узлов, рубцов не остается, только временная пигментация.
  7. Возможно повторное высыпание, в результате чего недомогание продлевается до 7 недель.

Такая форма возникает у детей после сложной ангины. Повторных случаев не наблюдается.

Хроническая эритема

Узловатая эритема хронической формы код по МКБ-10 бывает двух видов: мигрирующей (более длительной, рецидивирующей) и поверхностно-инфильтративной (отличается большими размерами).

Проявляется она следующими симптомами:

  • лихорадочное состояние, боль в суставах;
  • повышенная СОЭ;
  • повторяющиеся сезонные проявления;
  • отек ступней и локализация сыпи (2-4 см в диаметре) в области голеней (реже бедер);
  • сочетается с аллергией и хроническими инфекциями;
  • в некоторых случаях происходит прорыв узлов;
  • обострение продолжается на протяжении нескольких месяцев.

Патология такого типа встречается обычно у женщин пожилого возраста.

Характеристика узловатой эритемы по МКБ-10

Причины

Эритема бывает следствием имеющихся заболеваний, среди которых:

  1. Туберкулез.
  2. Стрептококковые инфекции.
  3. Красная волчанка.
  4. Сифилис.
  5. Ревматоидный артрит.
  6. Онкология.
  7. Колиты.
  8. Болезнь Крона.

В некоторых случаях узелковая сыпь появляется при беременности или после употребления ряда лекарственных препаратов. Для дополнительного обследования и проведения анализов необходимо обратиться в медицинское учреждение. Гипертоники представляют особую группу риска.

Поставить диагноз помогает осмотр кожных покровов и результаты проведенной гистопатологии. Проверяется сетчатый слой кожи (плотность, пролиферация), изучается состояние сосудов.

При диагностике важно обратить внимание на симметричность появившихся узлов. Кожные покровы имеют синюшный оттенок, который изменяется по принципу «цветущего синяка». Образовавшиеся узлы не распадаются, а на коже не образуются изъязвления.

Лечение

Схема лечения заключается в следующем:

  • исключается возможность наличия туберкулеза. При положительных анализах назначается необходимое лечение;
  • проводится обследование на ревматизм. Назначаются антибиотики, лечение проводится под наблюдением врача;
  • малышам прописывают аминокапроновую кислоту, которая в зависимости от возраста предлагается в виде таблеток, сиропа или раствора.
Читайте также:  Как часто менять повязку с мазью вишневского

Общие рекомендации:

  1. Если заболевание протекает в тяжелой форме, то больному назначают гормональные препараты совместно с антибиотиками.
  2. Укрепить иммунитет и побороть воспалительный процесс изнутри помогает витаминная терапия (аскорбиновая кислота), аутогемотерапия.
  3. Проводятся курсы физиотерапии с помощью УВЧ, облучение ртутно-кварцевой лампой.
  4. Снять отечность помогают специальные компрессы.
  5. Специалисты предлагают больным придерживаться специальной диеты.
  6. Больным прописывается постельный режим.

Если придерживаться этих рекомендаций, то болезнь полностью излечивается и рецидивов не наблюдается.

Профилактика

После проведения соответствующих мер и удаления сыпи лечение не заканчивается. Его продолжают до тех пор, пока лабораторные показатели анализов не покажут нормального состояния. В дальнейшем на протяжении нескольких месяцев проводится поддерживающая терапия. Для этого используют ангиопротекторы, предохраняющие сосуды кожи от неблагоприятных воздействий.

Характеристика узловатой эритемы по МКБ-10 Ссылка на основную публикацию

M— Остеохондроз позвоночника неуточненный

Когда пациент приходит на первичную консультацию, ему ставится предварительный диагноз – остеохондроз позвоночника м42, дальнейший шифр вписывается только после обследования. Иногда в историю болезни выставляется код М 42.9, который говорит о том, что локализация патологии неуточненная.

Шифр выставляют при случайном выявлении заболевания, когда клиент обследуется по другому профилю. Обычно ему дополнительно назначается КТ или МРТ, после чего определяется вид болезни и локализация дегенеративно-дистрофических изменений.

 Аллергическая крапивница МКБ-(L

Согласно классификации, данный вид аллергии отнесен к группе L50 «Болезни кожи и подкожной клетчатки». Буквенно-цифровой код крапивницы, вызванной реакцией на аллерген – L50.0.

Чаще всего крапивница, вызванная ответом иммунной системы на определенный раздражитель, возникает внезапно, вызывая такие симптомы, как:

 Аллергическая крапивница МКБ-(L
  • волдыри, которые могут образовываться как на коже, так и на слизистых оболочках и достигать в диаметре 10-15 см;
  • зуд и жжение;
  • озноб или лихорадка;
  • боль в животе и тошнота (возможна рвота);
  • ухудшение общего состояния.

Острая крапивница, при условии назначения соответствующего лечения, проходит за 6 недель (в ряде случаев значительно быстрее). Если же проявления сохраняются дольше, говорят о переходе заболевания в хроническую форму, что может существенно ухудшить качество жизни. Для хронической крапивницы характерны не только кожные проблемы, но и нарушение сна, изменение эмоционального фона, развитие ряда психологических проблем, которые нередко приводят к социальной изоляции человека.

Хронический гайморит – «Хронический верхнечелюстной синусит» (Jпо МКБ-10

Затяжной острый процесс через месяц переходит в хроническую стадию, которая подразделяется на следующие формы:

  • катаральную (поверхностную, наиболее благоприятную) – выделения обильные;
  • аллергическую – источником чаще выступает аллерген невыясненной этиологии;
  • гнойную или гнойно-полипозную – опасная форма, когда идет быстрое размножение бактерий и сопли приобретают зеленый оттенок;
  • полипозную – образование в пазухах очаговых гиперпластических разрастаний;
  • пристеночно-гиперпластическую;
  • некротическую (происходит распад тканей внутри пазухи).

Диагностика хронического гайморита проводится по той же схеме, что и при острых формах. Только после постановки диагноза – хронический гайморит, по МКБ-10 имеющего код J32.0,доктор составляет индивидуальную схему лечения. Следует заметить, что этот код врач указывает в листе по нетрудоспособности («больничном»).

Читайте также:  Жировик на шее сзади лечение народными средствами

Причины и предрасполагающие факторы развития хронической формы практически ничем не отличаются от острого гайморита. Отличие только в том, что основная причина хронического гайморита – запущенное острое воспаление верхнечелюстных пазух.

Симптоматика заболевания варьируется от степени поражения синусов, и опять-таки очень схожа с острым гайморитом, только все проявления болезни выражены слабее. Организм настолько адаптируется к инфекции, что общее состояние пациентов бывает вполне удовлетворительным. В период обострений симптомы имеют тенденцию к активации.

В результате мы имеем вялотекущих хронический процесс, который нередко становится причиной следующих осложнений:

  • артритов;
  • миокардитов;
  • пиелонефритов или гломерулонефритов;
  • тонзиллитов;
  • дакриоцистита (воспаление слезного мешка);
  • воспалительных процессов нижних дыхательных путей;
  • и многих других.

Диагностика мочекаменной болезни

Диагностика уролитиаза включает в себя:

  • Сбор жалоб, анамнез, при которых ведущим аргументом является почечная колика, нарушения в мочеиспускании;
  • Общий и биохимический анализ мочи, при котором в случае болезни наблюдается – микрогематурия, незначительная протеинурия, лейкоцитурия;
  • Общий анализ крови – повышенное СОЭ, лейкоцитоз (сдвиг налево);
  • Компьютерная томография (КТ);
  • УЗИ почек и мочевого пузыря.

МКБ необходимо дифференцировать от острого аппендицита и острого холецистита.

Лечение

 Первостепенным в лечении постгеморрагической анемии является установление источника кровотечения и его немедленная ликвидация за счет перевязки и ушивания сосудов, резекции и ушивания поврежденных органов и тканей, повышения свертываемости крови.  Для восстановления ОЦК и снижения степени гемодинамических нарушений по наблюдением трансфузиолога проводится неотложное переливание консервированной крови, кровезаменителей, плазмы и плазмозаменителей. При незначительном, но продолжительном кровотечении трансфузия цельной крови или плазмы показана в небольших гемостатических дозах. При значительной потере ОЦК трансфузии должны выполняться в дозах, превышающих кровопотерю на 20-30%. Тяжелая постгеморрагическая анемия лечится переливаниями больших доз крови («трансплантация крови»). В период коллапса гемотрансфузии дополняют гипертоническими кровозамещающими растворами.  После восстановления ОЦК проводится коррекция качественного состава крови – восполнение ее компонентов: эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов. При большой одномоментной кровопотере и остановившемся кровотечении необходимы массивные дозы эритроцитарной массы ( 500 мл). Об эффективности гемотрансфузий судят по повышению АД, гематологическим сдвигам.  Также необходимо введение белковых и электролитных растворов (альбумина, физ. Раствора, глюкозы), восстанавливающих водно-солевой баланс. В лечении постгеморрагической анемии используются препараты железа, витамины группы B. Назначается симптоматическая терапия, направленная на нормализацию функциональных нарушений со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной систем, печени, почек и тд.